Diagnose Cerebralparese? Wir informieren!
Zum bvkm gehören Menschen mit unterschiedlichen Behinderungen. Eine große Gruppe bilden Menschen mit Cerebralparese (CP) und ihre Familien. Das liegt in der Geschichte des bvkm begründet. Damit Eltern gute Entscheidungen für ihr Kind treffen können, brauchen sie verlässliche Informationen – auch zur Diagnose. Das bietet der bvkm mit Veranstaltungen, Info-Materialien und Vernetzungsmöglichkeiten zum Thema Cerebralparese.
Kompakte Infos zu CP-Themen
Mit der CP-Online-Veranstaltungsreihe stellt der bvkm Eltern von Kindern und Jugendlichen mit Cerebralparese kompakte und verlässliche Informationen rund um das Thema Cerebralparese zur Verfügung. Gleichzeitig gibt er ihnen Möglichkeiten zum Austausch mit Expert:innen und anderen Eltern.
Die Online-Veranstaltungen finden immer abends von 20.00 bis 22.00 Uhr statt. Behandelt werden Themen, die die Teilnehmenden sich wünschen: Grundlagen, Therapie, Transition, …
Die Termine werden fortlaufend in unseren Veranstaltungskalender aufgenommen.
Nächster Termin: 12. November 2025, 20.00 – 22.00 Uhr „CP: Akzeptanz und emotionale Stärkung“.
Mit freundlicher Unterstützung der
Workshop: Elternwissen im Fokus
In einer Runde aus Eltern, Selbstvertreter:innen und anderen Fachleuten (aus Medizin und Therapie) haben wir zusammen getragen, welche Informationen für Eltern von Kindern mit CP wirklich wichtig sind und wie diese am besten vermittelt werden können.
Der Workshop fand am 24. Mai 2025 statt. Die Ergebnisse werden aktuell ausgewertet.
Sie haben noch weitere Anregungen?
Kontakt:
Sven Reitemeyer, Tel. 0211 / 64 00 4-13
E-Mail: sven.reitemeyer@bvkm.de
Mit freundlicher Unterstützung der
Vielen Dank für die Teilnahme!
Wir haben kürzlich eine Online-Umfrage durchgeführt, um die Informationsbedarfe von Eltern von Kindern mit Cerebralparese besser zu verstehen und zukünftige (Info-)Angebote optimal gestalten zu können.
Wir bedanken uns für die zahlreichen Rückmeldungen und starten nun die Auswertung.
Erste Informationen für junge Eltern
Das Familienwochenende „Diagnose Cerebralparese – Erste Informationen für Eltern“ richtet sich an Familien mit Kindern, bei denen erst kürzlich die Diagnose Cerebralparese gestellt wurde.
Ziel ist es, den Eltern eine wesentliche Orientierungshilfe in der besonders fordernden ersten Zeit zu geben.
Nachdem der bvkm das Konzept selbst erprobt hat, stellt er mit einer Arbeitshilfe seine Erfahrungen damit allen Interessierten zur Verfügung. So soll das erfolgreiche Angebot möglichst viele Familien erreichen. Gleichzeitig gibt er seinen Mitgliedsorganisationen, aber auch anderen Selbsthilfeorganisationen und allen, die mit und für Familien von Kindern mit Behinderung arbeiten, eine Möglichkeit, junge Familien schon in dieser frühen Phase zu erreichen.
Sie haben Interesse? Dann schauen Sie ins Aufklappmenü.
Für Mitgliedsorganisationen des bvkm:
Sie interessieren sich für die Durchführung eines Familienwochenende „Diagnose Cerebralparese – Erste Informationen für Eltern“? Dann melden Sie sich bei uns. Wir beraten und unterstützen Sie gern dabei!
Kontakt:
Lisa Eisenbarth
Referentin Kindheit, Jugend,
Familie & Bildung
Tel. 02 11 / 64 00 4-27
E-Mail: lisa.eisenbarth@bvkm.de
Für Eltern:
Wenn Sie sich für die Teilnahme an einem Familienwochenende „Diagnose Cerebralparese – Erste Informationen für Eltern“ interessieren, melden Sie sich bei uns. Wir vermitteln gern.
CP-Broschüren
Mit sechs Broschüren bietet der bvkm Eltern von Kindern mit Cerebralparese eine Wissenssammlung rund um verschiedene wichtige Themen wie Unterstützte Kommunikation oder Diagnostik. Eine siebte Broschüre informiert über Sport für Menschen mit Cerebralparese.
Alle sieben Publikationen können als Druckerzeugnisse im verlag selbstbestimmt leben (Eigenverlag des bvkm) bestellt werden.
Weitere Informationen gibt es im Webshop des Verlags.
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