Diagnose Cerebralparese? Wir informieren!
Zum bvkm gehören Menschen mit unterschiedlichen Behinderungen. Eine große Gruppe bilden Menschen mit Cerebralparese (CP) und ihre Familien. Das liegt in der Geschichte des bvkm begründet. Damit Eltern gute Entscheidungen für ihr Kind treffen können, brauchen sie verlässliche Informationen – auch zur Diagnose. Das bietet der bvkm mit Veranstaltungen, Info-Materialien und Vernetzungsmöglichkeiten zum Thema Cerebralparese.
Cerebralparese – Gut zu wissen
Cerebralparese (CP) ist die häufigste Ursache einer schweren körperlichen Behinderung im Kindesalter. Doch hinter der Diagnose „Cerebralparese“ verbirgt sich weit mehr als ein medizinisches Krankheitsbild: Es geht um Teilhabe, Entwicklung und Lebensqualität. Erfahrene Expert:innen geben einen fundierten Überblick über aktuelle Definitionen, verschiedene CP-Formen und deren Ursachen. Erfahren Sie, wie Klassifikationssysteme helfen, motorische und funktionelle Einschränkungen präzise zu beurteilen und welche Bedeutung ein interdisziplinäres Behandlungskonzept hat. Von Physiotherapie über innovative medikamentöse Ansätze bis zu operativen Verfahren: Die Therapiemöglichkeiten sind vielfältig. Lesen Sie außerdem, welche Möglichkeiten Unterstützte Kommunikation bietet. Besonders im Fokus: der ganzheitliche und teilhabeorientierte Blick auf das Kind und seine Familie.
Das Leben geht weiter – es ist nur anders abgebogen
Wenn die Diagnose Cerebralparese plötzlich alles auf den Kopf stellt: Wie finden Familien ihren Weg zwischen Therapieterminen, Anträgen und der Sehnsucht nach Normalität? Und wie schaffen Eltern es, zwischen Belastung und Selbstfürsorge die Balance zu halten? Eltern berichten von der Ungewissheit der ersten Tage bis zum mühsam aufgebauten Netzwerk aus Therapeut:innen und Ärzt:innen. Ein Psychologe beleuchtet die emotionalen Stadien der Verarbeitung, zeigt fördernde Faktoren in der Erziehung auf und nimmt besonders auch Geschwisterkinder in den Blick. Ein Kapitel, das Mut macht und konkrete Perspektiven für den Alltag mit einem behinderten Kind bietet.
Gemeinsam stark
Wenn die Diagnose das Leben auf den Kopf stellt, braucht es mehr als nur Informationen. Es braucht echte Begegnungen, verlässliche Ansprechpartner:innen und Menschen, die verstehen. Hier zeigen wir, wie der bvkm Familien mit Kindern mit Cerebralparese in jeder Lebensphase zur Seite steht – von kompakten Online-Formaten über fundierte Ratgeber bis hin zu Wochenenden, die Raum für Austausch und Durchatmen schaffen. Eltern berichten authentisch, wie Selbsthilfe und Vernetzung ihnen Kraft geben und Handlungsfähigkeit zurückbringen. Denn gemeinsam geht vieles leichter: Informationen teilen, Erfahrungen austauschen, sich gegenseitig stärken. Entdecken Sie Angebote, die wirklich helfen – praxisnah, auf Augenhöhe und genau dann, wenn sie gebraucht werden.
Alltag mit CP
Wie fühlt es sich an, zwischen Bürokratie-Marathon und Pflegealltag die Balance zu halten? Dieses Kapitel gibt Einblicke in den Alltag von Familien. Von der Suche nach geeigneten Hilfsmitteln über den Kampf um Rampen und Rollstühle bis hin zur Vereinbarkeit von Job und Pflege. Eltern erzählen von ihren Strategien im Umgang mit Überlastung, vom Krafttanken durch Selbsthilfe und dem Mut, loszulassen. Aber es geht auch um Bewegung, Sport und neue Möglichkeiten: Frame Running und Frame Football eröffnen jungen Menschen mit CP völlig neue Perspektiven. Ob alleinerziehend, berufstätig oder mitten in der Pubertät – diese Geschichten zeigen den Alltag. Authentisch. Ermutigend. Und voller Impulse für alle, die ähnliche Wege gehen.
Das sind wir!
Wie gestaltet man sein Leben mit Cerebralparese? Zehn junge Menschen geben Einblick in ihren Alltag – zwischen Werkstatt-Routine und politischem Engagement, zwischen Assistenzhund und Elektrorolli, zwischen Zukunftsträumen und ganz normalen Wünschen. Sie erzählen von den Dingen, die sie ausbremsen, und von dem, was sie stark macht. Von Barrieren in Städten und Köpfen. Und davon, was wirklich zählt: selbstbestimmt leben, gehört werden, sichtbar sein. Ihre Botschaft ist klar: Mit CP kann das Leben verdammt gut sein – wenn man sich nicht unterkriegen lässt und für seine Träume kämpft.
Kompakte Infos zu CP-Themen
Mit der CP-Online-Veranstaltungsreihe stellt der bvkm Eltern von Kindern und Jugendlichen mit Cerebralparese kompakte und verlässliche Informationen rund um das Thema Cerebralparese zur Verfügung. Gleichzeitig gibt er ihnen Möglichkeiten zum Austausch mit Expert:innen und anderen Eltern. Die Online-Veranstaltungen finden immer abends von 20.00 bis 22.00 Uhr statt und greifen Themen auf, die sich die teilnehmenden Eltern wünschen.
Themen der vergangenen Termine:
- Grundlagen & Begriffe
- Therapie
- Orthopädische Versorgung
- Hilfsmittelversorgung
- Unterstützte Kommunikation (UK)
- Schmerzerkennung- und Schmerzbehandlung
- Transition
- Akzeptanz und emotionale Stärkung
Die Veranstaltungsreihe wird 2026 fortgeführt. Die Termine werden fortlaufend in unseren Veranstaltungskalender aufgenommen.
Erste Informationen für junge Eltern
Das Familienwochenende „Diagnose Cerebralparese – Erste Informationen für Eltern“ richtet sich an Familien mit Kindern, bei denen erst kürzlich die Diagnose Cerebralparese gestellt wurde.
Ziel ist es, den Eltern eine wesentliche Orientierungshilfe in der besonders fordernden ersten Zeit zu geben.
Nachdem der bvkm das Konzept selbst erprobt hat, stellt er mit einer Arbeitshilfe seine Erfahrungen damit allen Interessierten zur Verfügung. So soll das erfolgreiche Angebot möglichst viele Familien erreichen. Gleichzeitig gibt er seinen Mitgliedsorganisationen, aber auch anderen Selbsthilfeorganisationen und allen, die mit und für Familien von Kindern mit Behinderung arbeiten, eine Möglichkeit, junge Familien schon in dieser frühen Phase zu erreichen.
Sie haben Interesse? Dann schauen Sie ins Aufklappmenü.
Für Mitgliedsorganisationen des bvkm:
Sie interessieren sich für die Durchführung eines Familienwochenende „Diagnose Cerebralparese – Erste Informationen für Eltern“? Dann melden Sie sich bei uns. Wir beraten und unterstützen Sie gern dabei!
Kontakt:
Lisa Eisenbarth
Referentin Kindheit, Jugend,
Familie & Bildung
Tel. 02 11 / 64 00 4-27
E-Mail: lisa.eisenbarth@bvkm.de
Für Eltern:
Wenn Sie sich für die Teilnahme an einem Familienwochenende „Diagnose Cerebralparese – Erste Informationen für Eltern“ interessieren, melden Sie sich bei uns. Wir vermitteln gern.
CP-Broschüren
Mit sechs Broschüren bietet der bvkm Eltern von Kindern mit Cerebralparese eine Wissenssammlung rund um verschiedene wichtige Themen wie Unterstützte Kommunikation oder Diagnostik. Eine siebte Broschüre informiert über Sport für Menschen mit Cerebralparese.
Alle sieben Publikationen können als Druckerzeugnisse im verlag selbstbestimmt leben (Eigenverlag des bvkm) bestellt werden.
Weitere Informationen gibt es im Webshop des Verlags.
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